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Rheumatoide Arthritis – Fallstudie mit DAS28-Verlauf

Patientin, 45–54 Jahre, Deutschland. Anonymisierte Verlaufsdokumentation über 12 Monate, Messgröße: DAS28-Krankheitsaktivitätsscore (28 Gelenke). Die dokumentierte Erfahrung einer einzelnen Person – keine Vorhersage für den Verlauf bei anderen Patienten.

Ein Arzt sieht sich vor der Behandlung die Bildgebung eines Patienten an.
Der Fall im Überblick
Patientenprofil
Patientin, 45–54 Jahre, Deutschland
Messskala
DAS28 (niedriger ist besser)

DAS28-Verlauf über 12 Monate bei einer Patientin aus Deutschland mit seropositiver rheumatoider Arthritis, behandelt in Istanbul mit einem intravenösen Autoimmunprogramm mit MSCs aus der Wharton-Sulze.

Wichtig

Die Verbesserung des DAS28 trat in diesem Fall unter einer optimierten DMARD-Therapie ein. Der Anteil der MSCs lässt sich daraus nicht isolieren, und der Fall erlaubt keine Vorhersage für andere Patientinnen und Patienten.

DAS28-Verlauf

Der DAS28 berücksichtigt die Zahl der druckschmerzhaften und der geschwollenen Gelenke, die BSG oder das CRP sowie die Gesamteinschätzung durch die Patientin. <2,6 = Remission; 2,6–3,2 = niedrige; 3,2–5,1 = mittlere; >5,1 = hohe Krankheitsaktivität.

5,4Ausgangswert4,6Tag 903,9Tag 1803,7Tag 365DAS28
ZeitpunktDAS28Δ zum Ausgangswert
Ausgangswert5,4—
Tag 904,6-0,8
Tag 1803,9-1,5
Tag 3653,7-1,7
Ausgangsbefund

Seropositive rheumatoide Arthritis (RF+, Anti-CCP+), Diagnose vor 11 Jahren. Kombinierte DMARD-Therapie mit Methotrexat und einem Biologikum. Zu Beginn trotz optimierter DMARD-Therapie anhaltend mittlere Krankheitsaktivität (DAS28 5,4).

Angewandtes Protokoll

Intravenöse MSCs aus der Wharton-Sulze in zwei Infusionen, nach strukturierter Autoimmun-Diagnostik (kleines Blutbild, erweitertes Stoffwechselpanel, hsCRP, BSG, Anti-CCP, RF, Lipid- und Stoffwechselprofil). Die gesamte bestehende DMARD-Therapie lief in Abstimmung mit dem behandelnden Rheumatologen im Heimatland weiter.

Strukturierte Verlaufskontrolle

Der DAS28 wurde an Tag 90, 180 und 365 vom Rheumatologen im Heimatland erhoben. Nach Angaben der Patientin verkürzte sich die Morgensteifigkeit bis Tag 180 von etwa 90 auf etwa 25 Minuten und blieb bis Tag 365 auf diesem Niveau. Innerhalb der 12 Monate war keine Intensivierung der DMARD-Therapie nötig.

Beobachtete unerwünschte Ereignisse

Leichte Müdigkeit für 48 Stunden nach der Infusion. Keine Infusionsreaktion. Keine neuen Infektionen.

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