- Erkrankung
- Kniearthrose
- Patientenprofil
- Patientin, 55–64 Jahre, Vereinigtes Königreich
- Messskala
- WOMAC (niedriger ist besser)
Zwölf Monate strukturierte Verlaufskontrolle einer Patientin aus Großbritannien mit beidseitiger Kniearthrose Grad III, gemessen mit dem WOMAC-Arthroseindex nach einem MSC-Programm mit Wharton-Sulze in Istanbul.
Dies ist der dokumentierte Verlauf einer einzelnen Patientin. Wie eine Kniearthrose auf eine MSC-Therapie anspricht, hängt vom Kellgren-Lawrence-Grad, vom BMI, von früheren Operationen und von der Ausgangsfunktion ab. Der Fall lässt keine Vorhersage für andere Patienten zu.
WOMAC-Verlauf
Der WOMAC-Wert fasst die Subskalen Schmerz, Steifigkeit und körperliche Funktion zusammen. 0 = keine Beschwerden; 96 = maximale Beschwerden. Eine Veränderung um ≥ 12 Punkte gilt in der Fachliteratur zur Kniearthrose allgemein als klinisch relevant.
| Zeitpunkt | WOMAC | Δ zum Ausgangswert |
|---|---|---|
| Ausgangswert | 64 | — |
| Tag 30 | 58 | -6 |
| Tag 90 | 41 | -23 |
| Tag 180 | 33 | -31 |
| Tag 365 | 31 | -33 |
Beidseitige Kniearthrose Grad III nach Kellgren-Lawrence, seit 6 Jahren symptomatisch und fortschreitend. Die Patientin nahm täglich NSAR ein (14 Tage vor der Infusion abgesetzt), litt an 4–5 Nächten pro Woche unter schlafstörenden Nachtschmerzen und konnte weniger als 400 Meter am Stück gehen.
Intravenöse MSCs aus der Wharton-Sulze als einmalige Infusion, kombiniert mit einer ultraschallgesteuerten intraartikulären MSC-Injektion in beide Knie. Gesamtdauer des Programms in Istanbul: 4 Tage. Die Voruntersuchung umfasste die Auswertung der MRT-Aufnahmen, kleines Blutbild, erweitertes Stoffwechselprofil, hsCRP, BSG, Vitamin D und HbA1c.
Strukturierte WOMAC-Erhebung an den Tagen 30, 90, 180 und 365 über die Patientenkoordination. Die stärkste Verbesserung zeigte sich zwischen Tag 30 und Tag 90 (Δ −17 Punkte). An Tag 180 gab die Patientin an, 1,4 km ohne Pause gehen zu können. Die Nachtschmerzen traten an Tag 180 nur noch an höchstens 1 Nacht pro Woche auf; dieser Stand hielt bis Tag 365 an.
Leichte, vorübergehende Schmerzen im Knie während 48 Stunden nach der intraartikulären Injektion. Keine Infektion. Keine systemischen unerwünschten Ereignisse. Bis Tag 365 keine weiteren Meldungen.
