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TurkeyStemcell Regenerative Medizin / Istanbul

Ihre Möglichkeiten im Überblick

Stammzell­therapie in der Türkei. Klinik in Istanbul.

Ihre Ziele. Ihre Fragen.
Alles beginnt mit einem Gespräch.

Luftaufnahme des Bosporus bei Sonnenaufgang – Auftakt eines Films über Stammzellbehandlung in Istanbul.
01 / 03

Zuerst hören wir Ihnen zu.

Erzählen Sie uns, was sich verbessern soll. Unser ärztliches Team in Istanbul kann Ihre Krankengeschichte beurteilen und bespricht mit Ihnen, welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

Kostenlose Ersteinschätzung anfragen

Drei Kurzfilme

StammzellenExosomenIntrathekalIntravenösIntranasalBildgesteuerte GelenkbehandlungIstanbul
01 / Im Mittelpunkt: Sie

Ihr nächster Schritt beginnt damit, dass wir Sie wirklich verstehen.

Sie denken über regenerative Medizin in der Türkei nach? Sprechen Sie mit Uzm. Dr. Cihan Bolat und unserem ärztlichen Team in Istanbul über Ihre Ziele, über Behandlungen mit Stammzellen und Exosomen und darüber, ob ein solcher Ansatz für Sie geeignet ist.Das ärztliche Team kennenlernen
Ihr Aufenthalt

Untersuchung, Reise und Nachsorge planen

Ihre Möglichkeiten

Ein aufgeschlüsseltes Behandlungsangebot besprechen

Ihre Fragen

Möglichen Nutzen und Risiken einschätzen

Die Studienlage

Vorgeschlagenes Produkt und Protokoll prüfen

Menschen. Wissenschaft. Persönliche Betreuung.

Ihre Behandlung im Blick.

Ein Paar blickt in der goldenen Abendsonne vom Rücksitz eines Autos auf die Skyline von Istanbul
Die Anreise
Ein Arzt erklärt einem Patienten und seiner Frau ein Knie-MRT in einer Klinik mit Blick auf den Bosporus
Das Gespräch
Eine Ärztin führt eine Ultraschallsonde am Knie eines Patienten entlang, in der anderen Hand hält sie eine Spritze bereit
Die Präzision
Ein Patient entspannt sich während einer intravenösen Infusion am Fenster mit Blick auf den Bosporus, eine Pflegekraft kontrolliert die Infusion
Die Infusion
Ein Physiotherapeut leitet in einem hellen Trainingsraum einen Patienten bei einer Stufenübung an
Die ersten Schritte
Das Paar geht Hand in Hand durch eine Straße in Galata, im Hintergrund der Galata-Turm
Die Stadt
Das Paar genießt bei Sonnenuntergang einen stillen Moment auf einer Bosporus-Fähre
Der letzte Abend
Zu Hause hebt der Patient seine lachende Enkelin im Garten hoch, während seine Frau von der Veranda aus zusieht
Zurück zu dem, was zählt
Regenerative Medizin verständlich erklärt

Stammzellen und Exosomen im Überblick

Bei mesenchymalen Stammzellen (MSCs) wird erforscht, wie sie mit anderen Zellen kommunizieren und die Reaktion des Körpers auf Verletzungen und Entzündungen beeinflussen. Unsere Informationen konzentrieren sich auf Zellen aus gespendetem Nabelschnurgewebe, der sogenannten Wharton-Sulze. In Ihrer ärztlichen Beurteilung übertragen wir diese Forschung auf die Fragen, die für Sie zählen: möglicher Nutzen, Risiken und die Studienlage zu Ihrer Erkrankung.

Exosomen sind winzige, von Zellen freigesetzte Partikel, die biologische Botschaften transportieren können. Die Forschung untersucht ihre Rolle bei der Kommunikation zwischen Zellen. Sie sind keine lebenden Stammzellen, und vielversprechende Laborergebnisse belegen nicht, dass eine Behandlung bei einem Patienten wirkt. Unser Team erklärt Ihnen diese Unterschiede, bevor Sie über den nächsten Schritt entscheiden.

MSCs aus der Wharton-Sulze

Zellen, deren Signalwirkung und Wechselwirkungen mit dem Immunsystem erforscht werden. Eignung, Produktqualität und Risiken klärt eine individuelle ärztliche Beurteilung.

Exosomen-Sekretome

Von Zellen stammende Vesikel, deren biologische Signalwirkung erforscht wird. Die Studienlage hängt vom jeweiligen Präparat, der Indikation und der klinischen Studie ab.

Schematische Darstellung einer Stromazelle und einer Empfängerzelle, dazwischen Vesikel und lösliche Signalstoffe
Auf die Produktqualität achten
Fragen für Ihre ärztliche Beurteilung

Lassen Sie sich für genau das Produkt, das Ihnen vorgeschlagen wird, die Herstellungsstandards, das Spenderscreening sowie Nachweise zu Sterilität und Viabilität zeigen.

Wissenschaft, sorgfältig eingeordnet

Kleine Signale.
Große Fragen.

Fünf Stationen der Zellforschung – von der Herkunft des Produkts bis zu den Ergebnissen bei Patienten. Die Erklärungen veranschaulichen biologische Zusammenhänge; sie sagen nicht voraus, was eine Behandlung erreichen wird.

Zur klinischen Studienlage

01 / Zellquelle

Alles beginnt bei der Quelle.

Mesenchymale Stromazellen aus der Wharton-Sulze

Die Wharton-Sulze ist das Bindegewebe der Nabelschnur. Forschende untersuchen die biologischen Eigenschaften mesenchymaler Stromazellen (MSCs), die aus diesem Gewebe gewonnen werden. Die Herkunft des Gewebes allein belegt weder die Sicherheit noch die Wirksamkeit eines fertigen Zellprodukts.

Fragen Sie nach Spenderscreening, Herstellungskontrollen, Chargenidentität sowie Nachweisen zu Sterilität und Viabilität – und zwar für genau das Produkt, das Ihnen vorgeschlagen wird. Geringe Immunogenität heißt nicht, dass Abstoßung oder Risiken ausgeschlossen sind.

Was wurde für dieses Produkt und diese Charge geprüft?

Konzeptionelle Laborszene mit Zellkulturgefäßen zum Thema Qualitätskontrolle von Zellprodukten.

02 / Zellsignale

Zellen kommunizieren.

Parakrine Signale und extrazelluläre Vesikel

MSCs setzen lösliche Faktoren und extrazelluläre Vesikel frei, die andere Zellen beeinflussen können. Exosomen sind eine Form extrazellulärer Vesikel. Ihre Zusammensetzung hängt von den Ausgangszellen ab und davon, wie das Produkt hergestellt und charakterisiert wird.

Signalwirkungen im Labor belegen keinen klinischen Nutzen. Ein Exosomenpräparat ist nicht gleichwertig mit einem Produkt aus lebenden Zellen, und dass es das Gehirn oder ein anderes Zielgewebe erreicht, lässt sich nicht einfach annehmen.

Welche Ergebnisse stammen aus dem Labor, welche aus Studien am Menschen?

Konzeptionelle Darstellung kleiner extrazellulärer Vesikel mit durchscheinenden Lipidmembranen.

03 / Verabreichung

Der Verabreichungsweg zählt.

Verteilung, Dosis und Art der Gabe

Forschende untersuchen, wie sich Zellen und ihre Signale nach der Gabe im Körper verhalten. Wohin ein Produkt gelangt, wie lange es dort verbleibt und ob es das Zielgewebe erreicht, hängt vom Produkt, vom Verabreichungsweg und von der individuellen Situation ab. „Homing“ ist ein Forschungskonzept, keine garantierte Zielsteuerung.

Intravenöse Gabe, Injektion ins Gelenk und andere Verabreichungswege unterscheiden sich in ihren Risiken und in der Studienlage. Lassen Sie sich für den konkret vorgeschlagenen Weg die Begründung, die Überwachung und die Alternativen erläutern.

Warum dieser Weg – und welche Risiken bringt er mit sich?

Anschauungsmodelle von Blutgefäßen und Gelenken zu den verschiedenen Verabreichungswegen.

04 / Immunantwort

Ein komplexes Zusammenspiel.

Forschung zu Entzündung und Immunsignalen

Wie MSC-assoziierte Signale mit Immunzellen interagieren, ist Gegenstand der Forschung. Immunreaktionen unterscheiden sich je nach Erkrankung, Herstellungsbedingungen und individueller Biologie. Eine vereinfachte Animation kann diese Komplexität weder vollständig abbilden noch eine individuelle Reaktion vorhersagen.

Daten zu einer Erkrankung oder einem Zellprodukt belegen keinen Nutzen für eine andere. Setzen Sie eine verordnete Behandlung nicht wegen eines angenommenen zellulären Mechanismus ab; Änderungen besprechen Sie mit Ihrer behandelnden Fachärztin oder Ihrem behandelnden Facharzt.

Was bedeutet die Studienlage für meine Diagnose und meine aktuelle Behandlung?

Konzeptionelle Darstellung verschiedener Immunzellen in der Nähe einer Stromazelle.

05 / Klinische Datenlage

Messen, was zählt.

Behandlungsergebnisse, Unsicherheit und Nachsorge

Klinische Studien müssen aussagekräftige Endpunkte und unerwünschte Ereignisse über einen angemessenen Nachbeobachtungszeitraum erfassen. Ein veränderter Biomarker oder ein Laborbild allein belegt weder wiederhergestellten Knorpel noch eine Erholung von Nerven oder einen dauerhaften Nutzen.

Eine ärztliche Beurteilung sollte die Qualität der Studienlage, realistische Ziele, Alternativen und die Möglichkeit umfassen, dass die Behandlung keinen Nutzen bringt. Fragen Sie, wie Ergebnisse und Komplikationen nach Ihrer Rückkehr dokumentiert werden.

Wie werden Nutzen, fehlender Nutzen und Nebenwirkungen erfasst?

Leere Forschungsblätter und eine Lupe als Sinnbild für die sorgfältige Prüfung klinischer Daten.

Studienlage und Zulassungsstatus unterscheiden sich je nach Produkt und Indikation. Besprechen Sie die konkret vorgeschlagene Behandlung, die Alternativen und bestehende Unsicherheiten mit einer qualifizierten Fachärztin oder einem qualifizierten Facharzt.

Patienteninformationen der ISSCR

Behandlungsansätze

Spezialisierte regenerative Protokolle

Jeder Ansatz im Überblick: der Stand der Forschung und die Fragen, die Sie in eine individuelle ärztliche Beurteilung mitnehmen sollten.

Grundlage für Ihre Entscheidung

Studienlage vergleichen. Möglichkeiten abwägen.

Eine medizinische Entscheidung braucht mehr als einen plausiblen Wirkmechanismus. Besprechen Sie Studienlage, Risiken und den zu erwartenden Genesungsverlauf jeder Option mit einer Fachärztin oder einem Facharzt, die oder der Ihre Diagnose kennt.

Diese Übersicht soll Ihr ärztliches Gespräch strukturieren; sie ist weder eine Empfehlung noch ein Vorher-nachher-Ergebnis. Zellbasierte Verfahren und Operationen sind nicht bei jeder Diagnose gegeneinander austauschbar.
01Datenlage und angestrebter Nutzen

Gelenkersatz

Ein Gelenkersatz kann für manche Menschen mit fortgeschrittener Gelenkerkrankung empfohlen werden, wenn eine geeignete konservative Behandlung nicht ausreichend geholfen hat. Ob er infrage kommt, hängt von einer orthopädischen Beurteilung ab.

Zell- und Exosomenangebote

Ein Zell- oder Exosomenprodukt ist anhand der Datenlage für genau dieses Produkt und genau diese Indikation zu bewerten. Postulierte Wirkungen auf Entzündung oder Knorpel belegen nicht, dass es eine angezeigte Operation ersetzen oder ein geschädigtes Gelenk wiederherstellen kann.

02Risiken und Unsicherheiten

Gelenkersatz

Sprechen Sie mit Ihrem Chirurgen über die spezifischen Risiken des Eingriffs, die Narkose, Infektionen, Blutgerinnsel, Komplikationen am Implantat und die Möglichkeit, dass Beschwerden bestehen bleiben.

Zell- und Exosomenangebote

Sprechen Sie über die Produktqualität, Infektions- und Anwendungsrisiken, Immunreaktionen, ungeklärte Langzeitwirkungen und die Möglichkeit, dass die Behandlung keinen Nutzen bringt. Dass eine Injektion weniger invasiv ist, macht sie nicht risikofrei.

03Genesung und Nachsorge

Gelenkersatz

Rehabilitation und Nachsorge gehören zum operativen Behandlungsplan. Wie lange alles dauert, hängt vom Eingriff, Ihrem Gesundheitszustand und Ihrem Heilungsverlauf ab; eine individuelle Einschätzung hilft mehr als ein pauschales Versprechen.

Zell- und Exosomenangebote

Anwendungsweg, Beobachtungszeitraum, Reiseplanung und Nachsorge müssen im vorgeschlagenen Protokoll festgelegt sein. Eine Entlassung am selben Tag belegt keine Wirksamkeit und macht die Überwachung auf Nebenwirkungen nicht überflüssig.

04Fragen für Ihr Beratungsgespräch

Gelenkersatz

Welchen Nutzen kann ich bei meiner Gelenkerkrankung erwarten? Welche konservativen Alternativen kommen infrage? Wie läuft die Rehabilitation ab, und wer behandelt mögliche Komplikationen?

Zell- und Exosomenangebote

Welchen Zulassungsstatus hat das Produkt für meine Diagnose? Welche kontrollierten Studien am Menschen sprechen dafür? Handelt es sich um eine registrierte Studie? Wer erfasst die Ergebnisse, wer behandelt Komplikationen, und wie wird die laufende Standardtherapie weitergeführt?

Transparente Preise

Sie kennen die Kosten, bevor Sie fliegen.

Nach einer kostenlosen ärztlichen Beurteilung erhalten Sie jeden Behandlungsplan als schriftliches, aufgeschlüsseltes Angebot in Euro. Hier sehen Sie die Preisspannen, in denen die meisten internationalen Patienten liegen, und daneben, was für vergleichbare Programme in den USA üblicherweise veranschlagt wird.

Ein typisches Programm in Istanbul

7.000 € – 18.000 €

Vergleichbare Programme in den USA

25.000 US$ – 60.000 US$+

Preis nach Zelldosis

10.500 €100 Millionen Zellen · 20 Milliarden Exosomen inklusive · 2 Hotelnächte inklusive

Jedes Angebot umfasst

  • Aufbereitung der Zellen bzw. Exosomen
  • Die in Ihrem Plan vorgesehene(n) Gabe(n)
  • Behandlungstag in Klinik oder Krankenhaus unter ärztlicher Aufsicht und Überwachung
  • Strukturierte Nachsorge nach 1, 3 und 6 Monaten
  • VIP-Flughafentransfers und mehrsprachige Patientenkoordination

Separat berechnet

  • Hotelunterkunft
  • Flüge
  • Optionale Zusatzleistungen für Ästhetik oder Erholung

Von der ersten Frage bis zur Nachsorge

Ihre Behandlung in Istanbul – Schritt für Schritt

Sich fern der Heimat behandeln zu lassen, ist ein großer Schritt. Hier erfahren Sie vorab, wie die ärztliche Beurteilung abläuft, was Sie in Istanbul erwartet und wie die Nachsorge organisiert ist – damit Sie in Ruhe entscheiden können.

01Vor der Reise

01 / Unverbindliche Fallbeurteilung

Kostenlose ärztliche Beurteilung

Übermitteln Sie Ihre Krankengeschichte und Bildgebung online. Uzm. Dr. Cihan Bolat und unser medizinisches Team beurteilen Ihren Fall innerhalb von 24–48 Stunden – kostenlos.

02 / Schriftlicher, aufgeschlüsselter Plan

Individuelles Protokoll und aufgeschlüsseltes Angebot

Sie erhalten ein transparentes Angebot mit Angaben zur Zelldosis, zum klinischen Ablaufplan, zur Organisation im Krankenhaus und mit garantierten Preisen in Euro.

Fiktive Erwachsene besprechen an einem Tisch ihre Pläne, vor ihnen ein leeres Notizbuch

02Ankunft in Istanbul

03 / Rundum-Service für Reise und Hotel

VIP-Empfang in Istanbul

Privater VIP-Transfer vom Flughafen Istanbul (IST/SAW) zu Ihrem Fünf-Sterne-Hotel. Ihre persönliche, zweisprachige Patientenkoordinatorin oder Ihr Patientenkoordinator empfängt Sie.

04 / Klinische Untersuchung unter sterilen Bedingungen

Klinische Untersuchung und Ausgangswerte

Ausführliches persönliches Gespräch, Blutuntersuchung und bildgebende Diagnostik in unserer modernen Klinik, um die Verabreichungswege genau festzulegen.

Illustrative Ankunftsszene mit Gepäck in Istanbul

03Betreuung nach der Rückkehr

05 / Dokumentierte Prüfung von Produkt und Eingriff

Produkt und Eingriff im Detail

Vor jedem vereinbarten Eingriff gehen Sie mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt das genaue Produkt, die Qualitätsnachweise, den vorgesehenen Verabreichungsweg, die Einwilligung und das Vorgehen bei Komplikationen durch.

06 / Kontinuierliche medizinische Betreuung

12 Monate Nachsorge aus der Ferne

Ein ganzes Jahr lang strukturierte Verlaufskontrollen nach dem Eingriff, Beratung zur Genesung und feste Online-Termine mit unserem Ärzteteam in Istanbul.

Fiktive erwachsene Person bereitet sich auf ein Nachsorgegespräch per Video vor
Alles zu Anreise und Unterkunft

Führendes Ziel für Medizinreisen

Spitzenmedizin trifft auf die Schönheit Istanbuls

Ihr Aufenthalt beginnt lange vor dem Abflug. Besprechen Sie mit unserem Team Ihre medizinischen Unterlagen, den vorgesehenen Behandlungsrahmen, Ihre Anforderungen an Barrierefreiheit und die Nachsorge, bevor Sie Ihre Reise buchen.

Ein klarer schriftlicher Plan: Lassen Sie sich ein aufgeschlüsseltes Angebot erstellen, das Untersuchung, gegebenenfalls vereinbarte Behandlung, Unterkunft, Transfers und Nachsorge umfasst. Klären Sie alle Absprachen und die Kosten möglicher zusätzlicher Leistungen, bevor Sie verbindlich zusagen.

Direktflüge aus aller Welt
Klären Sie Zielflughafen, Ankunftszeit und Transfer, bevor Sie abreisen.
VIP-Concierge-Service
Abholung am Flughafen, Betreuung auf Englisch und Partnerhotels der Fünf-Sterne-Kategorie.

Ihren Aufenthalt planen

Die meisten Protokolle sehen einen Aufenthalt von 3 bis 7 Tagen in Istanbul vor. Unser Team organisiert Ihre Konsultationstermine, die Hotelbuchung und private Chauffeurtransfers.

Reise- und Behandlungsplan anfordern
Ärztliche Leitung

Ihr medizinisches Team

Ihre Behandlung leitet Uzm. Dr. Cihan Bolat, der seit über zwei Jahrzehnten in leitender Funktion in der Intensivmedizin und der regenerativen Medizin tätig ist.

Zulassung & Qualität

Zulassung, Zellherstellung und Qualitätssicherung

Regenerative Medizin ist nur so sicher wie das Labor, die Zulassung und die Dokumentation, auf denen sie beruht. Diese regulatorischen und qualitativen Standards gelten für jede Patientin und jeden Patienten von TurkeyStemcell.

  • Vom türkischen Gesundheitsministerium zugelassen

    Klinik und Behandlungsprotokolle sind im regulatorischen Rahmen des Gesundheitsministeriums der Republik Türkei für fortgeschrittene Zelltherapien zugelassen.

  • GMP-konforme Zellaufbereitung

    MSCs aus der Wharton-Sulze, aufbereitet in einer Einrichtung nach Good Manufacturing Practice (GMP), mit dokumentierten Freigabekriterien und lückenloser Rückverfolgbarkeit.

  • ISO-9001-Qualitätssystem

    Unser Qualitätsmanagement ist nach ISO 9001 zertifiziert: Jeder Schritt der Patientenbetreuung, von der Aufnahme bis zur Nachsorge, folgt einem dokumentierten und auditierten Prozess.

  • Charakterisiertes Zellprodukt

    Jede Charge wird vor der Freigabe auf Viabilität, Identität (CD73/CD90/CD105+, CD34/CD45−), Sterilität, Endotoxine und Mykoplasmen geprüft.

  • Ethische Gewinnung & Einwilligung

    Das Gewebe stammt aus Spenden nach Kaiserschnittgeburten am Termin, jeweils mit Einwilligung, gemäß den türkischen Bioethik-Vorgaben und den internationalen Standards der Deklaration von Helsinki.

  • Standards für internationale Patienten

    Mehrsprachige Betreuung, Datenverarbeitung gemäß KVKK und DSGVO sowie Nachsorge nach 1, 3, 6 und 12 Monaten für alle internationalen Patienten.

Dokumentation, Chargenfreigabezertifikate und Zulassungsnachweise legen wir Ihnen im Rahmen Ihrer Beratung auf Anfrage gern vor.

Patientengeschichten

Persönliche Erfahrungen.
Individuelle Sichtweisen.

Lesen Sie persönliche Berichte im Zusammenhang mit der klinischen Studienlage. Einzelne Erfahrungen belegen keine Wirkung einer Behandlung und lassen keine Vorhersage über das Ergebnis bei anderen zu.

01 / 18 Stimmen

Orientierung für Patienten

Häufig gestellte Fragen

Klare, offene Antworten zu Sicherheit, Eignung, Kosten und zu erwartenden Ergebnissen.

Alle Fragen und ärztlichen Antworten

Die Informationen auf dieser Website konzentrieren sich auf mesenchymale Stromazellen (MSCs) aus Nabelschnurgewebe, der sogenannten Wharton-Sulze. Fragen Sie bei Ihrer Beurteilung, welches Produkt vorgeschlagen wird, wie es gewonnen und geprüft wird und welche Studienlage für Ihre Erkrankung gilt. Lassen Sie sich die zugehörigen Herstellungs- und Qualitätsnachweise geben: Die Gewebequelle allein belegt weder die Sicherheit noch den Nutzen eines Produkts.

Kein medizinischer Eingriff ist frei von Risiken. Die Sicherheit hängt vom Zellprodukt, der Herstellungsqualität, dem Verabreichungsweg, der Erkrankung und Ihrem individuellen Gesundheitszustand ab. Lassen Sie sich vom medizinischen Team die bekannten Risiken, die offenen Fragen zu Langzeitwirkungen, Alternativen und den Umgang mit möglichen Komplikationen erklären. Daten zu einer Zelltherapie belegen nicht die Sicherheit oder Wirksamkeit jedes Produkts bei jeder Erkrankung.

Die meisten Behandlungsprogramme erfordern je nach Protokoll 3–7 Tage in Istanbul. Dazu gehören die medizinische Erstuntersuchung, die Behandlungstermine und die Beobachtung nach der Behandlung. Unsere Koordinatoren für internationale Patienten kümmern sich während Ihres gesamten Aufenthalts um eine komfortable Unterkunft und den Transport vor Ort.

Die Kosten hängen vom vorgeschlagenen Produkt, dem Eingriff, der Zahl der Sitzungen und der Nachsorge ab. Fordern Sie einen schriftlichen, aufgeschlüsselten Kostenvoranschlag an, aus dem hervorgeht, was enthalten ist, welche Zusatzkosten entstehen können und welche Stornobedingungen gelten. Vergleichen Sie gleichwertige Angebote und besprechen Sie neben dem Preis auch Studienlage und Risiken.

Es gibt weder ein garantiertes Ergebnis noch einen allgemeingültigen Zeitrahmen. Die Studienlage unterscheidet sich je nach Erkrankung und Produkt, und manche Patienten haben keinen Nutzen. Besprechen Sie bei der ärztlichen Beurteilung, was kontrollierte Studien am Menschen für die vorgeschlagene Behandlung zeigen, wie die Ergebnisse gemessen werden und welche Nachsorge geplant ist.

Zellbasierte Behandlungen in der Türkei unterliegen der Aufsicht des Gesundheitsministeriums, und Kliniken dürfen die verwendeten Produkte nur im Rahmen der erteilten Genehmigungen einsetzen. Lassen Sie sich von jeder Klinik in Istanbul vor Ihrer Zusage die Zulassung zeigen und erläutern, welches Zellprodukt vorgeschlagen wird, wo es hergestellt wird und welche Genehmigung die vorgesehene Anwendung abdeckt.

Vergleichen Sie Kliniken anhand ihrer Unterlagen statt ihrer Werbung: namentlich genannte behandelnde Ärzte, das konkrete Zellprodukt und seine Labortests, ein schriftliches, aufgeschlüsseltes Angebot, offengelegte Risiken und die Studienlage am Menschen für Ihre Erkrankung. Seien Sie vorsichtig bei garantierten Ergebnissen, Heilungsversprechen oder Preisen, die schon vor einer ärztlichen Beurteilung genannt werden.
Der erste Schritt

Kostenlose ärztliche Beurteilung anfragen

Senden Sie Ihre Krankengeschichte und Ihre Bildgebung an unser medizinisches Team. Uzm. Dr. Cihan Bolat beurteilt Ihre Eignung persönlich und gibt Ihnen eine schriftliche, aufgeschlüsselte Empfehlung.

Beurteilung innerhalb von 24–48 Stunden
Persönliche Beurteilung durch Dr. Bolat und das Ärzteteam
Vollständig aufgeschlüsselte Preise ohne versteckte Kosten
Feste Patientenkoordination für Ihren Fall
Kostenlose Erstberatung

Kostenlose Beratung anfragen

Unser medizinisches Koordinationsteam antwortet innerhalb von 24 Stunden.

Zu Ihrer Person
Ihr Anliegen
Ihre Unterlagen
Befunde, MRT-Bilder oder Laborwerte hochladen (optional)
  • Ärztlich beurteilt
  • Antwort innerhalb von 24–48 Stunden
  • Kostenlos und vertraulich
Animationen sind optional.

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