Ga naar de hoofdinhoud

Reumatoïde artritis: DAS28-casus

V, leeftijdscategorie 45–54, Duitsland. Geanonimiseerd verloop over 12 maanden, gemeten met de Disease Activity Score in 28 gewrichten. Dit is de gedocumenteerde ervaring van één patiënt en voorspelt niets over het resultaat bij andere patiënten.

Een arts bekijkt de scan van een patiënt vóór de behandeling.
Casus in het kort
Patiëntprofiel
V, leeftijdscategorie 45–54, Duitsland
Uitkomstschaal
DAS28 (een lagere score is beter)

DAS28-follow-up over 12 maanden bij een Duitse patiënte met seropositieve reumatoïde artritis, behandeld in Istanbul met een intraveneus auto-immuunprogramma met MSC's uit de gelei van Wharton.

Belangrijk

De DAS28 verbeterde in deze casus terwijl de patiënte haar geoptimaliseerde DMARD-behandeling voortzette. De casus laat de bijdrage van de MSC's niet afzonderlijk zien en voorspelt niets over de uitkomst bij andere patiënten.

Verloop van de DAS28-score

De DAS28 combineert het aantal pijnlijke gewrichten, het aantal gezwollen gewrichten, de BSE of CRP en het algemene oordeel van de patiënt. <2,6 = remissie; 2,6–3,2 = lage; 3,2–5,1 = matige; >5,1 = hoge ziekteactiviteit.

5,4Uitgangssituatie4,6Dag 903,9Dag 1803,7Dag 365DAS28
MeetmomentDAS28Δ t.o.v. beginmeting
Uitgangssituatie5,4—
Dag 904,6-0,8
Dag 1803,9-1,5
Dag 3653,7-1,7
Uitgangssituatie

Seropositieve reumatoïde artritis (RF+, anti-CCP+), diagnose 11 jaar geleden. Combinatietherapie met DMARD's: methotrexaat plus een biological. Bij aanvang aanhoudend matige ziekteactiviteit (DAS28 5,4), ondanks een geoptimaliseerd DMARD-schema.

Toegepast protocol

MSC's uit de gelei van Wharton, intraveneus toegediend in twee infusen, met gestructureerd auto-immuunonderzoek (volledig bloedbeeld, uitgebreid metabool panel, hsCRP, BSE, anti-CCP, RF, lipidenspectrum en metabool panel). Alle bestaande DMARD-behandeling werd voortgezet, in afstemming met de eigen reumatoloog van de patiënte.

Gestructureerde follow-up

De DAS28 werd op dag 90, 180 en 365 bepaald door de eigen reumatoloog. Volgens de patiënte was de ochtendstijfheid op dag 180 afgenomen van ca. 90 tot ca. 25 minuten, en op dag 365 was dat nog steeds zo. Binnen de periode van 12 maanden hoefde de DMARD-behandeling niet te worden opgehoogd.

Ongewenste voorvallen

Lichte vermoeidheid gedurende 48 uur na het infuus. Geen infuusreactie. Geen nieuwe infecties.

Andere casussen

Gratis beoordeling van uw dossierIstanbul, TurkijeAntwoord binnen 24–48 uurStamcellen en exosomen

Past uw situatie bij ons protocol?

Gratis en vertrouwelijke medische beoordeling door ons team van patiëntcoördinatoren.

Of bel direct: +90 534 856 92 92

U kunt animaties uitschakelen.

Optionele analytische cookies staan uit totdat u een keuze maakt.

Mogen wij cookies van Google Analytics gebruiken om interacties te tellen, zoals consultaanvragen en klikken op de contactknoppen? Dit is vrijwillig en heeft geen invloed op uw toegang tot onze diensten. U kunt uw keuze hier altijd wijzigen. Lees ons privacybeleid.