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Regenerative Medizin / Istanbul, Türkei

Stammzelltherapie mit Wharton-Sulze in der Türkei

Die potentesten mesenchymalen Stammzellen in der heutigen klinischen Anwendung – ethisch einwandfrei aus Nabelschnurgewebe gewonnen, unter GMP-Bedingungen aufbereitet und in unserer Klinik für regenerative Medizin in Istanbul verabreicht.

Ein genauerer Blick
Illustrativer Film: So wird ein Zellpräparat hergestellt, geprüft und freigegeben.
Ihre Ziele. Ihre individuelle ärztliche Beurteilung.Mehr zu dieser Behandlung

Was sind Stammzellen aus der Wharton-Sulze?

Die Wharton-Sulze ist das gallertartige Bindegewebe, das die Blutgefäße der Nabelschnur umhüllt. Sie enthält besonders viele mesenchymale Stammzellen (MSCs): adulte Stromazellen, die sich zu Knochen-, Knorpel-, Muskel- und Fettzellen entwickeln können und – für die klinische Anwendung noch wichtiger – wirksame parakrine Signalmoleküle freisetzen. Diese modulieren Entzündungen, unterstützen die Gewebereparatur und regulieren das Immunsystem.

Da MSCs aus der Wharton-Sulze (WJ-MSCs) neonatale Zellen sind, besitzen sie längere Telomere, eine höhere Teilungsfähigkeit und eine stärkere parakrine Aktivität als mesenchymale Stammzellen aus adulten Geweben wie Knochenmark oder Fettgewebe. Zudem sind sie immunprivilegiert: Sie können allogen, also von einer Spenderin auf einen Empfänger, übertragen werden – ohne HLA-Abgleich und ohne Immunsuppression.

Illustration der Morphologie mesenchymaler Stromazellen.

Warum MSCs aus der Wharton-Sulze adulten Stammzellen überlegen sind

Neonatale Zellpotenz

Das jüngere biologische Alter bedeutet längere Telomere, eine höhere Teilungsfähigkeit und stärkere parakrine Signale als bei adulten MSCs aus Knochenmark oder Fettgewebe.

Stärker entzündungshemmend

WJ-MSCs schütten höhere Konzentrationen von IL-10, TGF-β, IDO und PGE2 aus – den molekularen Schlüsselfaktoren für Immunmodulation und das Abklingen von Entzündungen.

Immunprivilegiert

Dank geringer HLA-II-Expression lassen sich WJ-MSCs ohne HLA-Abgleich und ohne Immunsuppression sicher allogen infundieren.

Skalierbar & standardisierbar

Aus einer einzigen Nabelschnur lassen sich durch GMP-Expansion Milliarden von Zellen gewinnen – die Grundlage für reproduzierbare klinische Chargen mit standardisierter Dosis.

Ethisch gewonnen

Entnommen nach gesunden, termingerechten Geburten mit Einwilligung der aufgeklärten Mutter – aus Gewebe, das sonst entsorgt würde.

Ausgezeichnete Sicherheitsbilanz

Veröffentlichte klinische Sicherheitsdaten aus Hunderten von Studien zeigen äußerst niedrige Raten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse.

So werden Stammzellen aus der Wharton-Sulze aufbereitet

Die Zellqualität beginnt bei der Gewinnung und endet bei der Charakterisierung. Jede Charge WJ-MSCs, die wir bei TurkeyStemcell verabreichen, durchläuft denselben GMP-konformen Prozess:

  1. 1

    Ethische Gewinnung

    Die Nabelschnur wird nach einer gesunden, termingerechten Geburt mit Einwilligung der aufgeklärten Mutter entnommen; die Spenderin durchläuft ein vollständiges Screening auf Infektionskrankheiten.

  2. 2

    Transport in der Kühlkette

    Innerhalb weniger Stunden nach der Entnahme gelangt die Nabelschnur in einer validierten Kühlkette in ein GMP-zertifiziertes Labor.

  3. 3

    Präparation & enzymatischer Aufschluss

    Die Wharton-Sulze wird von den Gefäßen der Nabelschnur getrennt und nach einem standardisierten enzymatischen Protokoll aufbereitet, um die MSC-Population freizusetzen.

  4. 4

    Expansion unter GMP

    Die MSCs werden in xenofreien, chemisch definierten Medien auf klinisch relevante Zellzahlen vermehrt. Die Passagenzahl ist streng begrenzt, um die genomische Stabilität zu erhalten.

  5. 5

    Qualitätskontrolle

    Jede Charge wird auf Viabilität (≥90 %), Identität (CD73+ / CD90+ / CD105+ und CD34− / CD45−), Sterilität (USP <71>), Endotoxine (USP <85>), Mykoplasmen und Karyotyp geprüft.

  6. 6

    Kryokonservierung & klinische Freigabe

    Freigegebene Chargen werden in DMSO-haltigen Medien in klinischer Qualität kryokonserviert. Am Behandlungstag werden die Zellen aufgetaut und für die Verabreichung vorbereitet.

Klinische Einsatzgebiete von Stammzellen aus der Wharton-Sulze

WJ-MSCs werden im Rahmen regenerativer Protokolle bei zahlreichen Indikationen erforscht. Jedes Programm bei TurkeyStemcell wird nach fachärztlicher Beurteilung individuell zusammengestellt:

Wharton-Sulze: häufige Fragen

Die Wharton-Sulze ist das gallertartige Bindegewebe, das die zwei Arterien und die Vene in der menschlichen Nabelschnur umhüllt und abpolstert. Sie besteht überwiegend aus Mukopolysacchariden – Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat – sowie aus Kollagenfasern und einer außergewöhnlich großen Zahl mesenchymaler Stammzellen. Erstmals beschrieben wurde sie 1656 von dem englischen Arzt Thomas Wharton.

Die Wharton-Sulze besteht aus einer wasserreichen Proteoglykanmatrix (vor allem Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat), Kollagen der Typen I, III und VI, fibroblastenähnlichen Stromazellen und einer dichten Population mesenchymaler Stammzellen (MSCs). Diese Matrix verleiht der Nabelschnur ihre elastische, gelartige Beschaffenheit und schützt die Nabelschnurgefäße während der Schwangerschaft vor Kompression.

Biologisch schützt die Wharton-Sulze die Nabelschnurgefäße vor Abknicken und Kompression, reguliert den Blutfluss zum Fötus und dient als Reservoir für Stamm- und Vorläuferzellen. In der regenerativen Medizin wird dasselbe Gewebe aufbereitet, um mesenchymale Stammzellen aus der Wharton-Sulze (WJ-MSCs) zu isolieren. Sie werden klinisch wegen ihrer entzündungshemmenden, gewebeunterstützenden parakrinen Signale eingesetzt.

Die Wharton-Sulze kommt ausschließlich in der Nabelschnur vor, zwischen den Nabelschnurgefäßen und dem äußeren Amnionepithel. In der Plazenta und in adulten Geweben ist sie nicht vorhanden. Sie steht also nur im Moment der Geburt zur Verfügung – deshalb sind ethisch gewonnene Nabelschnüre die einzige Quelle echter WJ-MSCs.

Stammzellen aus der Wharton-Sulze sind mesenchymale Stammzellen (MSCs) aus dem gallertartigen Bindegewebe, das die Blutgefäße der Nabelschnur umgibt. Sie werden nach gesunden, termingerechten Geburten mit Einwilligung der aufgeklärten Mutter ethisch einwandfrei gewonnen. MSCs aus der Wharton-Sulze (WJ-MSCs) gelten als eine der potentesten und teilungsfreudigsten MSC-Populationen, die für die klinische Anwendung verfügbar sind.

WJ-MSCs bieten gegenüber adulten MSCs aus Knochenmark oder Fettgewebe mehrere Vorteile: (1) Als neonatale Zellen haben sie längere Telomere und eine höhere Teilungsfähigkeit. (2) Sie wirken stärker entzündungshemmend und immunmodulierend. (3) Sie sind immunprivilegiert (geringe HLA-II-Expression) und lassen sich daher ohne HLA-Abgleich sicher allogen einsetzen. (4) Sie werden nicht-invasiv aus Material gewonnen, das sonst entsorgt würde. (5) Sie lassen sich in GMP-Laboren einlagern, vermehren und mit standardisierter Dosis bereitstellen.

In den USA sind Injektionen mit mesenchymalen Stammzellen aus der Wharton-Sulze nicht als Arzneimittel von der FDA zugelassen. Nach den Leitlinien der FDA fallen minimal manipulierte Produkte aus Nabelschnurgewebe zur homologen Anwendung unter Section 361 des PHS Act, während expandierte MSC-Produkte als biologische Arzneimittel gelten, für die ein Antrag auf Investigational New Drug (IND) erforderlich ist. In der Türkei sind dieselben Zellen im Rahmen einer Lizenz des Gesundheitsministeriums zugelassen – deshalb reisen internationale Patienten für die Behandlung nach Istanbul.

WJ-MSCs weisen in Hunderten veröffentlichter klinischer Studien ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil auf. Da sie immunprivilegiert sind, erfordert die allogene Anwendung weder einen HLA-Abgleich noch eine Immunsuppression. Häufige, vorübergehende Reaktionen sind leichtes Fieber oder Müdigkeit über 24–48 Stunden. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse sind äußerst selten, wenn die Zellen in GMP-zertifizierten Einrichtungen gewonnen und aufbereitet werden, wie sie TurkeyStemcell nutzt.

Die Menge an Wharton-Sulze in der Nabelschnur lässt sich nur während der Schwangerschaft beeinflussen – vor allem durch die Ernährung der Mutter, ausreichendes Trinken und den Verzicht auf Rauchen. Nach der Geburt steht die Menge fest. Für Patienten zählt klinisch nicht, die Wharton-Sulze zu „vermehren“, sondern ein korrekt dosiertes, nach GMP charakterisiertes WJ-MSC-Präparat zu erhalten.

Ja. Frische Wharton-Sulze enthält eine lebensfähige, adhärente Population mesenchymaler Stammzellen. Nach GMP-Aufbereitung und kontrollierter Kryokonservierung liegt die Viabilität zum Zeitpunkt der klinischen Verabreichung routinemäßig bei ≥90 %.

Ja. Die Wharton-Sulze ist Teil der Nabelschnur, die nach der Geburt routinemäßig entsorgt wird. Die Entnahme schadet weder Mutter noch Kind und erfolgt nur mit Einwilligung der aufgeklärten Mutter zum Zeitpunkt der Geburt. Embryonale oder fetale Quellen und invasive Entnahmen spielen keine Rolle – es handelt sich um postnatale, ethisch gewonnene Zellen.

Klinische und translationale Forschung stützt den Einsatz von WJ-MSCs bei neurologischen Erkrankungen (Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, ALS, Rehabilitation nach einem Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Rückenmarksverletzung, infantile Zerebralparese, Unterstützung bei Autismus), orthopädischen Erkrankungen (Kniearthrose, Unterstützung des Gelenkknorpels), Autoimmunerkrankungen (rheumatoide Arthritis, Lupus, Morbus Crohn), Lungenerkrankungen (COPD), zur endokrinen Unterstützung (Typ-1- und Typ-2-Diabetes) sowie in Protokollen für Anti-Aging und Wohlbefinden.

Der Verabreichungsweg richtet sich nach dem klinischen Ziel: intravenöse (i. v.) Infusion bei systemischen Erkrankungen, intrathekale Injektion per Lumbalpunktion, um das zentrale Nervensystem zu erreichen, intraartikuläre Injektion in Gelenke und lokale Injektion zur gezielten Unterstützung eines bestimmten Gewebes. Viele weiterentwickelte Protokolle kombinieren mehrere Wege in einem Programm.

Klinische Dosen werden meist in Zellen pro Kilogramm Körpergewicht (Zellen/kg) oder als Gesamtzellzahl angegeben. Die meisten Protokolle sehen 1–2 Millionen vitale WJ-MSCs pro Kilogramm Körpergewicht und Sitzung vor – bei Erwachsenen etwa 70–200 Millionen Zellen. Die genaue Dosis legt Ihr Facharzt anhand von Indikation, Körpergewicht und Verabreichungsweg fest.

Nach der ethischen Gewinnung gelangt die Nabelschnur in der Kühlkette in ein GMP-zertifiziertes Labor. Dort wird die Wharton-Sulze präpariert und enzymatisch aufgeschlossen; die MSCs werden mit einem standardisierten Adhärenz- und Expansionsprotokoll isoliert. Jede Charge durchläuft eine Qualitätskontrolle: Viabilität (≥90 %), Identität (Oberflächenmarker CD73+/CD90+/CD105+ und CD34−/CD45−), Sterilität (USP <71>), Endotoxine (USP <85>), Mykoplasmen und Karyotypstabilität.

Bei TurkeyStemcell richtet sich der Preis der Behandlung mit WJ-MSCs nach der Zelldosis: von 4.950 € (25 Millionen Zellen) bis 19.500 € (250 Millionen Zellen). Die meisten Komplettprogramme liegen zwischen 7.000 € und 18.000 €, neurologische Programme im Krankenhaus kosten bis zu 25.000 €. In den USA kosten vergleichbare Injektionen mit Stammzellen aus der Wharton-Sulze – sofern überhaupt verfügbar – meist zwischen 15.000 US$ und 40.000 US$ pro Sitzung. Eine vollständige Aufstellung finden Sie auf unserer Seite zu den Kosten der Stammzelltherapie.

TurkeyStemcell betreibt in Istanbul eine voll ausgestattete Klinik für regenerative Medizin und betreut internationale Patienten aus über 40 Ländern. Dazu gehören die GMP-zertifizierte Zellaufbereitung, fachärztliche Beratung, mehrsprachige Patientenkoordination und eine strukturierte Nachsorge aus der Ferne. Vereinbaren Sie eine kostenlose Beratung und erhalten Sie eine individuelle Protokollempfehlung.

Weitere Fragen, die diese Seite beantwortet

Die Fragen, die Patienten im Zusammenhang mit der „Wharton-Sulze“ am häufigsten stellen – oben beantwortet und, wo sinnvoll, mit ausführlichen Ratgebern verlinkt.

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