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Regenerative Medizin / Istanbul, Türkei

Stammzelltherapie mit Nabelschnurzellen

Die jüngsten und potentesten mesenchymalen Stammzellen, die verfügbar sind: GMP-expandierte MSCs aus der Wharton-Sulze bei Autoimmun-, neurologischen, orthopädischen und Stoffwechselerkrankungen sowie für Anti-Aging, in unserer Klinik in Istanbul.

Ein genauerer Blick
Illustrativer Film: So wird ein Zellpräparat hergestellt, geprüft und freigegeben.
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Was ist eine Stammzelltherapie mit Nabelschnurzellen?

Bei der Stammzelltherapie mit Nabelschnurzellen kommen mesenchymale Stammzellen (MSCs) zum Einsatz, die aus gespendetem Nabelschnurgewebe nach termingerechten Geburten isoliert werden – genauer aus dem gallertartigen Bindegewebe, der Wharton-Sulze. Abgesehen von embryonalen Quellen sind dies die jüngsten verfügbaren MSCs: Sie teilen sich schneller, senden stärkere parakrine Signale und lassen sich einheitlicher charakterisieren als jede MSC aus Erwachsenengewebe.

In unserer Klinik in Istanbul wird jede Dosis Nabelschnur-MSCs unter cGMP-Bedingungen expandiert und erst nach einer vollständigen Qualitätskontrolle freigegeben: Viabilität ≥90 %, Bestätigung der Oberflächenmarker nach ISCT (CD73, CD90, CD105 positiv; CD34, CD45 negativ) sowie Tests auf Sterilität, Endotoxine und Mykoplasmen. Vor der Infusion erfahren Sie die genaue Zellzahl, die Viabilität und die Passagenzahl Ihrer Dosis.

Die Behandlung erfolgt als i. v. Infusion bei systemischen Erkrankungen (Autoimmunerkrankungen, neurologische Erkrankungen, Anti-Aging) oder als gezielte Injektion bei orthopädischen Indikationen. Die meisten Patienten schließen ihre gesamte Behandlung während eines einzigen Aufenthalts von 3–5 Tagen in Istanbul ab.

Warum MSCs aus der Nabelschnur?

Im Vergleich zu Stammzellen aus Knochenmark oder Fettgewebe bieten MSCs aus der Nabelschnur messbare Vorteile bei Wirkpotenz, Sicherheit und Einheitlichkeit.

Die jüngsten, potentesten MSCs

Mesenchymale Stammzellen aus der Nabelschnur sind die jüngsten und teilungsfreudigsten MSCs, die verfügbar sind – mit weit höherer Wachstums- und parakriner Aktivität als adulte Zellen aus Knochenmark oder Fettgewebe.

Ethisch gewonnen, schmerzfrei für die Spenderin

Die Zellen werden aus gespendeten Nabelschnüren nach unkomplizierten, termingerechten Geburten gewonnen: kein embryonales Gewebe, kein Risiko für Mutter oder Kind, jede Spende mit vollständiger Einwilligung.

GMP-expandiert, vollständig charakterisiert

Jede Dosis wird unter cGMP-Bedingungen expandiert und erst freigegeben, wenn Viabilität ≥90 %, die Oberflächenmarker nach ISCT-Kriterien (CD73, CD90, CD105 positiv; CD34, CD45 negativ) sowie die Tests auf Sterilität, Endotoxine und Mykoplasmen bestätigt sind.

Allogen – keine Entnahme beim Patienten

Da MSCs aus der Nabelschnur immunprivilegiert sind, stammen sie von Spenderinnen und nicht vom Patienten selbst. Es gibt keine schmerzhafte Knochenmarkpunktion, keine Fettabsaugung und keine operative Entnahme – nur eine einzige i. v. Infusion oder gezielte Injektion.

Einsatzgebiete von Nabelschnur-Stammzellen

Arthrose & Gelenkverschleiß

Intraartikuläre Injektion bei Knorpelverlust und Entzündung in Knie, Hüfte und Schulter.

Autoimmun- & entzündliche Erkrankungen

Rheumatoide Arthritis, Lupus, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Sklerodermie – systemische Immunmodulation.

Neurologische Erkrankungen

Multiple Sklerose, Rehabilitation nach einem Schlaganfall, ALS, Schädel-Hirn-Trauma, infantile Zerebralparese, Autismus.

Stoffwechsel & Hormone

Begleittherapie bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes, Unterstützung beim metabolischen Syndrom.

Anti-Aging & Langlebigkeit

Systemische i. v. Protokolle für zelluläre Verjüngung, mitochondriale Unterstützung sowie die Qualität von Haut und Gewebe.

Sexuelle & reproduktive Gesundheit

Erektile Dysfunktion, vorzeitige Ovarialinsuffizienz, mehr Vitalität nach den Wechseljahren.

Für wen kommt die Behandlung infrage?

  • Patienten mit chronisch-entzündlichen, Autoimmun- oder degenerativen Erkrankungen, die eine regenerative Möglichkeit jenseits der reinen Symptombehandlung suchen.
  • Patienten, die sich keiner Knochenmarkpunktion oder Fettabsaugung zur Gewinnung eigener Zellen unterziehen möchten.
  • Kinder und ältere Patienten, deren eigene Zellen für eine autologe Therapie zu unreif bzw. zu stark gealtert wären.
  • Patienten, die ein Anti-Aging- oder Langlebigkeitsprotokoll anstreben und die potenteste verfügbare allogene MSC-Quelle wünschen.

Bei aktiver Krebserkrankung, akuter Infektion, Schwangerschaft oder schwerer Immunsuppression ist eine ärztliche Beurteilung nötig, bevor die Eignung bestätigt werden kann.

Häufige Fragen

Die Stammzelltherapie mit Nabelschnurzellen ist ein Verfahren der regenerativen Medizin, bei dem mesenchymale Stammzellen (MSCs) aus gespendetem Nabelschnurgewebe nach termingerechten Geburten eingesetzt werden – genauer aus der Wharton-Sulze. Die Zellen werden unter cGMP-Bedingungen expandiert und per i. v. Infusion oder gezielter Injektion verabreicht, um Entzündungen zu modulieren, die Gewebereparatur zu unterstützen und regenerative Signalmoleküle freizusetzen. Sie zählt heute zu den am besten untersuchten, sichersten und potentesten Formen der Therapie mit mesenchymalen Stammzellen.

MSCs aus der Nabelschnur sind die jüngsten verfügbaren mesenchymalen Stammzellen. Im Vergleich zu Stammzellen aus Knochenmark oder Fettgewebe teilen sie sich deutlich stärker, setzen mehr entzündungshemmende und regenerative Zytokine frei (parakrine Aktivität), belasten keine Entnahmestelle (keine Knochenmarkpunktion, keine Fettabsaugung) und ermöglichen eine einheitlichere, genau charakterisierte Dosis, weil jede Charge nach strengen cGMP-Spezifikationen freigegeben wird.

Ja. Über 1.200 veröffentlichte klinische Studien zur Therapie mit Nabelschnur-MSCs belegen ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil bei i. v., intrathekaler, intraartikulärer und intranasaler Gabe. Da diese Zellen immunprivilegiert sind, ist kein HLA-Abgleich zwischen Spenderin und Empfänger nötig, und ein Risiko einer Graft-versus-Host-Reaktion ist nicht dokumentiert. Nebenwirkungen sind selten und beschränken sich meist auf leichte, vorübergehende Müdigkeit oder leichtes Fieber in den 24 Stunden nach der Infusion.

Ja, ohne Einschränkung. Die Nabelschnüre werden von Müttern, die ihre Einwilligung gegeben haben, nach unkomplizierten, termingerechten Geburten gespendet. Embryonales Gewebe wird nicht verwendet. Nabelschnur und Plazenta würden sonst als medizinischer Abfall entsorgt. Für Mutter und Kind hat die Spende keinerlei Folgen. Unsere Lieferkette ist von der Einwilligung der Spenderin bis zur GMP-Verarbeitung lückenlos rückverfolgbar.

Der Verabreichungsweg richtet sich nach der Indikation. Bei systemischen Erkrankungen (Autoimmunerkrankungen, neurologische Erkrankungen, Anti-Aging) kommt in der Regel die i. v. Infusion zum Einsatz, bei Gelenkerkrankungen die ultraschallgesteuerte intraartikuläre Injektion. Manche neurologischen Protokolle ergänzen eine intrathekale (in den Rückenmarkskanal) oder intranasale Gabe von Exosomen. Die meisten Patienten erhalten ihre gesamte Behandlung während eines einzigen Aufenthalts von 3–5 Tagen in Istanbul.

Die Therapie mit Nabelschnur-MSCs bei TurkeyStemcell wird nach Zelldosis berechnet: von 4.950 € für 25 Millionen Zellen bis 19.500 € für 250 Millionen Zellen. Die meisten Komplettprogramme liegen zwischen 7.000 € und 18.000 €; Klinikprogramme bei neurologischen Erkrankungen oder Autismus mit mehreren Verabreichungswegen kosten 9.000 € bis 25.000 €. Für vergleichbare Protokolle in den USA oder der EU werden in der Regel 25.000 US$ bis 80.000 US$ berechnet.

Bei den meisten Autoimmun-, orthopädischen und Anti-Aging-Indikationen sprechen Patienten auf einen einzigen hochdosierten Behandlungszyklus an. Bei chronischen neurologischen Erkrankungen (MS, Autismus, infantile Zerebralparese) wird für eine kumulative Wirkung meist eine Serie von 2–3 Sitzungen im Abstand von 3–6 Monaten eingesetzt. In der Beratung empfehlen wir Ihnen einen Sitzungsplan, der auf Ihre Diagnose und Ihre Ziele abgestimmt ist.

Die Türkei gehört zu den wenigen Ländern, in denen die Therapie mit mesenchymalen Stammzellen gesetzlich geregelt ist und unter Aufsicht des Gesundheitsministeriums klinisch angewendet wird. Istanbul bietet ISO-akkreditierte Einrichtungen für die Zellverarbeitung, eine transparente GMP-Dokumentation, englischsprachige medizinische Teams und Behandlungskosten, die 60–80 % unter vergleichbaren US-Preisen liegen – ohne die regulatorischen Grauzonen anderer Medizintourismus-Ziele.
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