Succespercentage van stamceltherapie
Per aandoening een eerlijk overzicht van wat stamceltherapie betrouwbaar oplevert, gemeten met gevalideerde klinische uitkomstschalen in plaats van marketingtaal. Bijgewerkt voor 2026.
Hoe wij succes definiëren
De meeste klinieken die stamceltherapie aanbieden, noemen één enkel “succespercentage”, doorgaans 80% tot 95%, voor alle aandoeningen. Zo werkt serieuze klinische geneeskunde niet. Eerlijk gezegd heeft een succespercentage alleen betekenis als het (a) is gedefinieerd aan de hand van een gevalideerde uitkomstmaat, (b) is gemeten na een vaste follow-upperiode en (c) wordt gerapporteerd per aandoening en per ziektestadium.
Op deze pagina vatten wij de succespercentages samen die onze patiënten en de bredere peer-reviewed literatuur waarnemen 12 maanden na de behandeling, met voor elke aandoening de gangbare gevalideerde uitkomstschaal: WOMAC voor knieartrose, EDSS voor multiple sclerose, ALSFRS-R voor ALS, IIEF-5 voor erectiestoornis en door arts of ouders ingevulde schalen voor ondersteuning bij autisme. Waar de onderbouwing dunner of wisselender is, zeggen wij dat ronduit.
Succespercentage per aandoening
Eerlijke uitkomstgegevens na 12 maanden, afkomstig uit peer-reviewed cohortstudies en ons eigen gestructureerde follow-upprogramma. De bandbreedtes geven de realistische spreiding tussen subgroepen van patiënten weer.
| Aandoening | Uitkomstmaat | Responspercentage na 12 mnd | Bron |
|---|---|---|---|
| Knieartrose (graad II–III) | Klinisch relevante afname van de WOMAC-pijnscore na 12 maanden | 70–85% | Peer-reviewed cohortstudies |
| Ondersteuning bij autismespectrumstoornis | Door ouders gerapporteerde verbetering van gedrag en communicatie na 6 maanden | 55–70% | Open-label studies en gestructureerde follow-upcohorten |
| Multiple sclerose (RRMS) | Stabilisatie of verbetering op de EDSS na 12 maanden | 60–75% | Systematische reviews van MSC-therapie bij MS |
| Kraakbeendefecten in de knie | Behoud van het kraakbeensignaal op de MRI na 12 maanden | 60–80% | Cohortstudies met bevestiging door beeldvorming |
| Erectiestoornis (vasculair) | Verbetering van de IIEF-5-score na 6 maanden | 65–80% | Meerdere peer-reviewed pilotstudies |
| Haarherstel (androgene alopecia) | Zichtbare toename van de haardichtheid na 6 maanden | 70–85% | Klinische fotografie en trichometrie |
| Dwarslaesie (chronisch) | Verbetering van gevoel en motoriek ten opzichte van de uitgangssituatie na 12 maanden | 30–55% | Wisselend, sterk afhankelijk van het niveau en de duur van het letsel |
| ALS / motorneuronziekte | Vertraagde achteruitgang op de ALSFRS-R ten opzichte van het natuurlijke beloop na 6 maanden | Beïnvloeding van het beloop; geen genezing | Pilotstudies en studies in een vroege fase |
Stamceltherapie is voor geen enkele aandoening een gegarandeerde genezing. Responspercentages zijn statistische waarschijnlijkheden en geen persoonlijke beloftes. Of u in aanmerking komt en wat het waarschijnlijke resultaat is, wordt bepaald door een medische beoordeling en niet door gemiddelden.
Waar een hoog succespercentage van afhangt
Kwaliteit en herkomst van de cellen
Neonatale MSC’s uit de gelei van Wharton met een viabiliteit van ≥90% en een volledig bevestigd CD-markerprofiel. De kwaliteit van de cellen is belangrijker dan de dosis.
De juiste patiënt in het juiste stadium
Ziekte in een vroeg tot middelmatig stadium reageert veel beter dan ziekte in het eindstadium. Een eerlijke beoordeling vóór de behandeling is de belangrijkste voorspeller.
Gevalideerde meting van de uitkomst
Gevalideerde, aandoeningsspecifieke schalen (WOMAC, EDSS, ALSFRS-R, IIEF-5) op vaste follow-upmomenten, in plaats van subjectieve getuigenissen voor marketing.
Gestructureerde follow-up
Door de uitkomst na 1, 3, 6 en 12 maanden te meten, kunnen wij het protocol bijstellen, patiënten die niet reageren vroeg herkennen en het juiste moment voor een boosterbehandeling bepalen.
Beperkingen en realistische verwachtingen
- Geen enkele therapie werkt bij 100% van de patiënten. Zelfs bij de aandoeningen waarbij de therapie het betrouwbaarst werkt, reageert een niet te verwaarlozen minderheid niet.
- Stamceltherapie regenereert geen weefsel dat al verloren is. Zij beïnvloedt het ziekteproces. Kraakbeenverlies in het eindstadium, een volledige doorsnijding van het ruggenmerg of verlies van zenuwcellen in het eindstadium zijn met de huidige therapie niet om te keren.
- Soms is onderhoud nodig. Veel patiënten kiezen bij chronische en progressieve aandoeningen voor een boosterbehandeling na 12 maanden.
- Wij beweren niet dat diabetes, ALS, MS of een andere chronische aandoening te genezen is. Wij streven naar beïnvloeding van het ziektebeloop bij zorgvuldig geselecteerde patiënten: dat is wat het huidige onderzoek eerlijk gezegd onderbouwt.
Veelgestelde vragen
Een eerlijke inschatting van de uitkomst bij uw aandoening
Stuur uw medische samenvatting. Wij vertellen u hoe groot de realistische kans op een betekenisvolle verbetering is in uw specifieke geval, op basis van onderzoek, niet van marketing.
Of bel direct: +90 534 856 92 92