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Thyroïdite de Hashimoto — cas clinique anti-TPO

Femme, 35–44 ans, Canada. Suivi anonymisé sur 12 mois avec l'échelle Anticorps anti-thyroperoxydase (anti-TPO) (UI/mL). Expérience documentée d'un seul patient : elle ne préjuge pas des résultats chez un autre patient.

Un médecin examinant l’imagerie d’un patient avant le traitement.
Aperçu du cas
Profil du patient
Femme, 35–44 ans, Canada
Échelle d'évaluation
anti-TPO (plus le score est bas, mieux c'est)

Suivi sur douze mois des anticorps anti-TPO et de la TSH chez une patiente canadienne atteinte de thyroïdite de Hashimoto, après un protocole de CSM de la gelée de Wharton dédié aux maladies auto-immunes, à Istanbul.

Important

La baisse des anticorps est un marqueur de substitution, et non un critère d'évaluation clinique. La progression et la rémission de la maladie de Hashimoto varient beaucoup d'une personne à l'autre. Ce cas reflète l'expérience d'une seule patiente et ne permet pas de prédire les résultats d'autres patients.

Évolution du score anti-TPO

Le titre des anticorps anti-TPO est un marqueur sérologique de la thyroïdite auto-immune. Des taux supérieurs à environ 35 UI/mL sont généralement considérés comme positifs. Une baisse des anticorps ne prouve pas à elle seule une modification de l'évolution de la maladie, mais c'est un marqueur de substitution qui fait l'objet d'un suivi.

612Inclusion488Jour 90341Jour 180287Jour 365anti-TPO
Point de mesureanti-TPOΔ par rapport à la valeur initiale
Inclusion612—
Jour 90488-124
Jour 180341-271
Jour 365287-325
Situation initiale

Thyroïdite de Hashimoto diagnostiquée il y a 7 ans, sous lévothyroxine à dose stable. Fatigue persistante et intolérance au froid malgré une TSH normale (euthyroïdie). Anti-TPO initial : 612 UI/mL.

Protocole administré

Deux perfusions intraveineuses de CSM de la gelée de Wharton et bilan auto-immun structuré comprenant un bilan thyroïdien (TSH, T4 libre, T3 libre), les anti-TPO, les anti-TG, la CRP ultrasensible, la VS, la vitamine D et la B12. La lévothyroxine a été maintenue à la dose initiale, sous la surveillance de l'endocrinologue traitant de la patiente au Canada.

Suivi structuré

Les anti-TPO ont été contrôlés aux jours 90, 180 et 365 par son endocrinologue traitant. La TSH est restée dans les valeurs de référence tout au long du suivi. La patiente a signalé une diminution de la fatigue au jour 90 et une meilleure tolérance au froid au jour 180.

Événements indésirables observés

Aucun événement signalé jusqu'au jour 365.

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