MSC-Therapie bei erektiler Dysfunktion
Patientenverlaufsbericht — Klinische Ergebnisse von 90 Patienten, die mit mesenchymaler Wharton-Sulze-Stromazelltherapie bei erektiler Dysfunktion behandelt wurden.
90
Behandelte Patienten
Protokoll mit einmaliger Anwendung
Jan. 2022 – Mai 2023
Studienzeitraum
17-monatige Nachbeobachtung
+25 %
IIEF-5-Verbesserung
Durchschnittliche Zunahme um 3,37 Punkte
85 %
Ansprechrate
Bei 12-monatiger Nachbeobachtung
Überblick über das klinische Betreuungsprogramm
Von Januar 2022 bis Mai 2023 wurden 90 Patienten in unserer Klinik bei erektiler Dysfunktion mit aus Wharton-Sulze gewonnenen mesenchymalen Stromazellen (WJ-MSCs) behandelt. Jeder Patient erhielt eine einzelne intrakavernöse Anwendung als Teil unseres standardisierten Protokolls der regenerativen Medizin.
Die Patienten stimmten zu, über eine sichere klinische Datenplattform teilzunehmen und ihre klinischen Ergebnisse für Forschungszwecke zu teilen. Alle Daten wurden mithilfe international validierter Bewertungsinstrumente erfasst, einschließlich der Fragebögen IIEF-5 und SF-12.
Unser klinisches Team überwacht die Patienten weiterhin über die 12-Monats-Marke hinaus, und dieser Bericht wird aktualisiert, sobald weitere Langzeitdaten verfügbar werden.
Abbildung 1: Altersverteilung der Patienten
Verteilung von 90 Patienten nach Altersgruppe. Die Mehrheit der Patienten fiel in den Bereich 25–44 Jahre, mit der höchsten Konzentration in der Gruppe 25–29.
Abbildung 2: IIEF-5-Wert der Erektionsfunktion
Der International Index of Erectile Function (IIEF-5) wurde verwendet, um das Vorhandensein und den Schweregrad der erektilen Dysfunktion zu diagnostizieren. Die Werte reichen von 5 bis 25, wobei höhere Werte eine bessere Funktion anzeigen.
Hauptbefund: +3,37 Punkte (↑25 %) durchschnittliche Verbesserung nach 12 Monaten nach der Therapie bei Patienten mit einem Ausgangswert von ≤ 21.
| Zeitpunkt | Teilnehmer | Ansprechrate | Durchschn. IIEF-5-Wert |
|---|---|---|---|
| Vor der Therapie | 47 Patienten | 100% | 13,48 |
| 3 Monate | 39 Patienten | 83% | 15,21 |
| 6 Monate | 39 Patienten | 83% | 16,02 |
| 12 Monate | 40 Patienten | 85% | 16,85 |
Abbildung 3: SF-12 gesundheitsbezogene Lebensqualität
Die Lebensqualität wurde mit dem SF-12-Gesundheitsfragebogen bewertet, der Wohlbefinden und Funktionsfähigkeit auf einer Skala von 0–100 misst (höher = bessere Gesundheit). Zwei Bereiche werden bewertet:
- Körperlicher Bereich: Probleme mit Alltagsaktivitäten aufgrund der körperlichen Gesundheit — bewertet körperliche Funktion, körperliche Rollenfunktion, Körperschmerz und allgemeine Gesundheit.
- Psychischer Bereich: Wie sich der Patient fühlt — berücksichtigt Vitalität, soziale Funktion, emotionale Rollenfunktion und psychische Gesundheit.
Körperlicher Bereich: +5,95 Punkte (↑10 %)
Psychischer Bereich: +8,11 Punkte (↑14 %)
Methodik & klinische Anmerkungen
Behandlungsprotokoll
Jeder Patient erhielt eine einzelne intrakavernöse Injektion aus Wharton-Sulze gewonnener mesenchymaler Stromazellen (WJ-MSCs). Die Zellen wurden in unserem GMP-konformen Labor verarbeitet und qualitätskontrolliert, wobei eine Viabilität über 95 % und eine Sterilitätszertifizierung für jede Charge sichergestellt wurden.
Bewertungsinstrumente
IIEF-5 (International Index of Erectile Function): Ein validierter Fragebogen mit 5 Items, der Werte von 5–25 vergibt und weithin als Goldstandard für die Bewertung des Schweregrads der ED verwendet wird. Werte von ≤21 zeigen einen gewissen Grad an erektiler Dysfunktion an.
SF-12 (Short Form-12 Health Survey): Ein Fragebogen mit 12 Items, der zusammenfassende Werte für die körperliche und psychische Komponente (0–100) liefert und einen umfassenden Überblick über die gesundheitsbezogene Lebensqualität bietet.
Datenerhebung
Alle Patienten stimmten der Teilnahme und dem Teilen klinischer Daten über eine sichere webbasierte klinische Datenplattform zu. Nachsorgebeurteilungen wurden 3, 6 und 12 Monate nach der Behandlung durchgeführt. Die Ansprechraten blieben während des gesamten Studienzeitraums hoch (83–85 %).
Fortlaufende Überwachung
Unser klinisches Team überwacht die Patienten weiterhin über die anfängliche 12-monatige Nachsorgeperiode hinaus. Dieser Bericht wird aktualisiert, sobald weitere Langzeitergebnisdaten verfügbar werden.
Berichte unseres wissenschaftlichen und medizinischen Personals werden erstellt, um objektive Beurteilungen der Patientenergebnisse bereitzustellen. Die Daten werden anhand von Skalen und Forschungsmethoden analysiert, die von der globalen wissenschaftlichen Gemeinschaft weithin als Standard akzeptiert werden. Individuelle Ergebnisse können variieren. Lesen Sie unseren vollständigen medizinischen Haftungsausschluss.
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